Detectar enfermedades genéticas con reconocimiento facial

Los investigadores del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) y parte de los Institutos Nacionales de Salud, han utilizado con éxito un software de reconocimiento facial para diagnosticar una enfermedad genética rara: El síndrome de deleción 22q11.2, también conocido como síndrome de DiGeorge y síndrome velocardiofacial, que afecta a 1 de cada 6.000 niños.

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